Crossject bénéficie du soutien de France 2030 pour révolutionner le traitement des chocs anaphylactiques avec ZENEO® Adrénaline

Le 10 juillet 2024 marque une étape importante pour la société pharmaceutique Crossject, basée à Dijon, qui a annoncé avoir sécurisé un financement de 6,9 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets « i-Démo » du plan France 2030. Ce financement est destiné à accélérer le développement de ZENEO® Adrénaline, un auto-injecteur sans aiguille innovant conçu pour le traitement d’urgence des réactions allergiques sévères.

Composition du financement

Ce soutien financier se décompose en subventions et avances remboursables, avec un premier versement de 1,7 million d’euros prévu prochainement. Les étapes suivantes incluront un jalon de développement de 4 millions d’euros en août 2025 et un paiement final en 2026.

Impacts attendus du projet

Le projet soutenu par le plan France 2030 est prévu pour s’étendre jusqu’en 2026. Il devrait non seulement contribuer à l’amélioration de la gestion des urgences médicales telles que le choc anaphylactique, mais aussi stimuler l’économie locale en générant des emplois et en renforçant l’innovation industrielle dans la région. La commercialisation de ZENEO® Adrénaline pourrait engendrer des ventes cumulées estimées à environ 1 milliard d’euros d’ici 2032.

Innovation au cœur de ZENEO® Adrénaline

Le dispositif ZENEO® Adrénaline représente une avancée technologique majeure dans le domaine des traitements d’urgence. Cette solution brevetée se distingue par une formulation sans sulfites, évitant ainsi les risques d’allergies supplémentaires qui peuvent être induites par ces conservateurs couramment utilisés dans les traitements existants.

Avantages du système d’injection

L’auto-injecteur ZENEO® garantit une administration rapide et complète de l’adrénaline en quelques millisecondes, avec un volume résiduel presque nul après l’injection. Cela représente un progrès significatif par rapport aux injecteurs à aiguille traditionnels, offrant une réponse plus efficace et sécurisée en cas d’urgence.

Perspectives et développements futurs

Projections et autorisations réglementaires

Crossject prévoit de soumettre des demandes d’autorisation de mise sur le marché pour ZENEO® Adrénaline en 2026, ciblant les autorités réglementaires en Europe et aux États-Unis. Cette étape cruciale permettra à la société d’étendre sa portée et de solidifier sa présence sur le marché global des dispositifs médicaux d’urgence.

Soutien institutionnel et industriel

Le soutien de Bpifrance et du plan France 2030 souligne l’importance stratégique de ce projet non seulement pour la santé publique mais aussi pour l’autonomie industrielle de la France dans le secteur de la santé. Virginie Fontaine, Responsable Sectorielle Innovation Filière Santé chez Bpifrance, a exprimé son enthousiasme pour ce projet qui répond à un besoin médical pressant tout en renforçant l’innovation nationale.

L’investissement dans ZENEO® Adrénaline par le biais du plan France 2030 est une reconnaissance de l’importance de l’innovation dans le secteur de la santé et de la nécessité de développer des solutions médicales avancées répondant aux besoins urgents des patients. Avec ce soutien, Crossject est bien positionnée pour transformer le paysage des traitements d’urgence, améliorant ainsi la qualité de vie des personnes susceptibles de souffrir de réactions allergiques sévères, tout en contribuant positivement à l’économie et à l’industrie françaises.